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包裝瓶

本實用新型適用于包裝技術領域,提供了一種包裝瓶,包括瓶體,用于容置液體或者半流體,所述包裝瓶還包括:定量泵,包括上出口柄、中心管道以及下底板;所述中心管道設置于所述上出口柄內,并且所述中心管道的一端連接于所述包裝瓶的排出口,另一端穿過所述下底板;球形閥門,設置于所述定量泵和所述瓶體之間,包括腔體和球體,所述球體設置于所述腔體內;所述腔體的上、下兩端分別開設有第一通孔;活塞,設置于所述瓶體內,在所述活塞上開設有第二通孔。借此,本實用新型使包裝瓶內的內容物定量使用,并且使整個包裝瓶內的內容物能完全使用。

價格 面議

基本信息

—— Essential information ——

技術領域

本實用新型涉及包裝技術領域,尤其涉及一種包裝瓶。

背景技術

物體尤其是藥品的內包裝材料和瓶體的結構設計是由材料學,高分子學,制造科 學,藥品,生物制劑等科學交叉相融的一種技術,如果內容物是流動型或半流動型的液體, 如何創新性解決目前存在的使用定量性、使用過程的無菌性和內容物完全利用率的問題是 所有藥品等企業面臨的問題。根據材料學,流體物理學,生物和微生物學,劑量科學,大氣流 體力學等組合的先進制造科學和原理,方法和技術制造具有組合的綜合功能的內部結構的 分裝內包裝裝置,使其應用于生物工程,生命科學和醫藥等領域。

我國《藥品管理法》設藥品的包裝和分裝專章,對藥品包裝問題作了專門規定。其 中包括:藥品包裝之標簽或說明書上必須注明藥品的品名、規格、生產企業、批準文號、產品 批號、主要成分、適應癥、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。2004年頒布的《直接接觸 藥品的包裝材料和容器管理辦法》(13號令),《藥品包裝標簽和說明書管理規定》(24號令) 對藥品包裝也作了詳細的規定。藥品生產涉及專利技術或技術秘密,但藥品包裝主要涉及 外觀設計和實用新型等保護。藥品內包裝材料是指用于制造包裝容器等滿足產品包裝要求 所使用的材料,它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、天然纖維、化學纖維、復合材料等主要內包 裝材料,又包括涂料、粘合劑、捆扎帶、裝潢、印刷材料等輔助材料。而藥品包裝材料的要求 包括:

1、一定的機械性能包裝材料應能有效地保護產品,因此應具有一定的強度、韌性 和彈性等,以適應壓力、沖擊.振動等靜力和動力因素的影響。

2、阻隔性能根據對產品包裝的不同要求,包裝材料應對水分、水蒸氣、氣體、光線、 芳香氣、異味、熱量等具有一定的阻擋。

3、良好的安全性能包裝材料本身的毒性要小,以免污染產品和影響人體健康;包 裝材料應無腐蝕性,并具有防蟲、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能,以保護產品安全。

4、合適的加工性能包裝材料應宜于加工,易于制成各種包裝容器應易于包裝作業 的機械化、自動化,以適應大規模工業生產應適于印刷,便于印刷包裝標志。

5、較好的經濟性能包裝材料應來源廣泛、取材方便、成本低廉,使用后的包裝材料 和包裝容器應易于處理,不污染環境、以免造成公害。

藥品與包裝容器系統的相容性研究是藥品監管當局高度關注的問題,也是藥品研 發及生產企業亟待了解并需進行研究的內容。如何進行藥品與包裝容器系統的相容性研 究,目前還沒有全面、成熟、具有實操意義的指導原則;故國內藥品研發及生產企業在進行 包裝材料相容性研究方面存在較大的盲目性,其研究設計、研究內容及結果評估等均存在 較多的問題。

隨著中國進入WTO以來,加劇了中國醫藥行業同國外醫藥行業的競爭,中國藥品市 場受到了前所未有的沖擊。這使得中國藥品行業不得不開始審視自身的不足。藥品擺在貨 架上銷售,也具備商品屬性,所以在注重藥品質量的基礎之上,也應重視其藝術性。目前中 國藥品市場上存在的一些問題,例如重視藥品質量忽視包裝設計;包裝設計缺乏規范性等 等。這些問題使部分藥品看起來檔次低廉,不能讓消費者產生足夠的信任感。更重要的是現 有的液體或半流體的包裝瓶通常是插管式的,這類包裝瓶不但每次取用量不確定,在使用 到最后,包裝瓶內的液體或是半流體是不能被完全使用的,造成了浪費。而且也沒有考慮到 在使用過程中大氣對包裝瓶內的內容物的污染問題。

綜上可知,現有的包裝瓶的結構在實際使用上,顯然存在不便與缺陷,所以有必要 加以改進。

發明內容

針對上述的缺陷,本實用新型的目的在于提供一種包裝瓶,以使包裝瓶內的內容 物定量使用,并且使整個包裝瓶內的內容物能完全使用。

為了實現上述目的,本實用新型提供一種包裝瓶,包括瓶體,用于容置液體或者半 流體,所述包裝瓶還包括:

定量泵,包括上出口柄、中心管道以及下底板;所述中心管道設置于所述上出口柄 內,并且所述中心管道的一端連接于所述包裝瓶的排出口,另一端穿過所述下底板;

球形閥門,設置于所述定量泵和所述瓶體之間,包括腔體和球體,所述球體設置于 所述腔體內;所述腔體的上、下兩端分別開設有第一通孔;

活塞,設置于所述瓶體內,在所述活塞上開設有第二通孔。

根據所述的包裝瓶,所述排出口處設置有第一過濾膜;所述第二通孔上覆蓋有第 二過濾膜;

所述球形閥門還包括密封基座,所述密封基座包括設置于所述瓶體的縱向中心處 的滑動通道,所述腔體設置于所述滑動通道內。

根據所述的包裝瓶,所述上出口柄包括主體部和排出通道;所述排出通道設置于 所述主體部的側面;所述排出口設置于所述排出通道的出口處;

所述腔體的外形及的所述主體部外形均呈圓柱體形,所述滑動通道的橫截面為圓 形,并且所述主體部的橫截面大于所述滑動通道的橫截面;

所述中心管道包括相互垂直連接的第一管道和第二管道;所述第一管道設置于所 述排出通道中,所述第二管道設置于所述定量泵的縱向中心位置,并且在按壓所述上出口 柄時,所述下底板在所述滑動通道中滑動,并帶動所述球體到達所述腔體的頂部,所述第二 管道與所述腔體上端的第一通孔連接,所述腔體內形成密閉空間。

根據所述的包裝瓶,兩個所述第一通孔分別設置于所述腔體的上、下兩端的中心 位置處;

所述第二通孔設置于所述活塞的中間處;或者

所述活塞的中心處設置有一凹口,所述第二通孔設置于所述凹口處。

根據所述的包裝瓶,所述第二管道、兩個所述第一通孔、所述滑動通道以及所述第 二通孔處于同一中心線上。

根據所述的包裝瓶,所述瓶體的底部開設有至少一個通氣孔;和/或

所述球體為彈性球體。

根據所述的包裝瓶,所述第一過濾膜和第二過濾膜均為無菌膜;

所述瓶體、定量泵、活塞以及所述球形閥門的材質均為醫用高分子材料。

根據所述的包裝瓶,所述無菌膜的厚度為0.22微米。

根據上述任一項所述的包裝瓶,所述包裝瓶還包括:

上蓋,與所述瓶體相適配,蓋設于所述定量泵上;或者

所述瓶體呈圓柱體形;或者

所述液體或者半流體為化妝品或者藥品;

根據所述的包裝瓶,所述藥品為外用藥。

在本實用新型實施例提供了一種用于承載和分裝的液體或半流體的包裝瓶,該包 裝瓶通過設置定量泵、球形閥門以及活塞相互配合的結構,在使用定量泵的上出口柄按壓 上口掀起液體或半流體時,可以定量出來的液體或半流體量,做到定量使用,以及到達最后 整個包裝瓶內液體或半流體的完全使用,沒有內容物的殘留,優于現有技術中的插管式液 體瓶。同時在包裝瓶的活塞及定量泵的管道中均設置過濾膜,保證從上口及底部進入包裝 瓶的大氣經過無菌處理。該包裝瓶可用于液體、乳液和凝膠類流動的物理的分裝,尤其是使 用于要用需無菌使用的外用藥(如眼科用藥,外傷用藥)的分包裝的內包裝,改善了目前市 場上使用的同類產品的用量不準確,在使用中不能避免內容物污染,同時能保證內容物徹 底使用完,沒有任何浪費,該包裝瓶可經過無菌等處理再生使用,利于環境保護。

附圖說明

圖1是本實用新型實施例提供的包裝瓶的結構示意圖;

圖2是本實用新型實施例提供的第一次按壓包裝瓶的上出口柄時包裝瓶的結構變 化示意圖;

圖3是本實用新型實施例提供的第一次松開上出口柄時包裝瓶的結構變化示意 圖;

圖4是本實用新型實施例提供的第二次按壓包裝瓶的上出口柄時包裝瓶的結構變 化示意圖;

圖5是本實用新型實施例提供的第二次松開上出口柄時包裝瓶的結構變化示意 圖。

具體實施方式

為了使本實用新型的目的、技術方案及優點更加清楚明白,以下結合附圖及實施 例,對本實用新型進行進一步詳細說明。應當理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋 本實用新型,并不用于限定本實用新型。

參見圖1~圖3,在本實用新型的第一實施例中提供了一種包裝瓶100,包括瓶體 10,用于容置液體或者半流體101,包裝瓶100還包括:

定量泵20,包括上出口柄21、中心管道22以及下底板23;中心管道22設置于上出口 柄21內,并且中心管道22的一端連接于所述包裝瓶100的排出口50,另一端穿過下底板23;

球形閥門30,設置于定量泵20和瓶體10之間,包括腔體31和球體32,球體32設置于 腔體31內;腔體31的上、下兩端分別開設有第一通孔33;

活塞40,設置于所述瓶體10內,并且在活塞40上開設有第二通孔41。

在該實施例中,提供的包裝瓶100用于容置液體或者半流體101,而包裝瓶100除了 包括瓶體10以外,還通過設置定量泵20限定每次從包裝瓶100取出的液體或者半流體101的 量。具體的,定量泵20包括上出口柄21、中心管道22以及下底板23;中心管道22設置于上出 口柄21內,而球形閥門30則包括腔體31和球體32,球體32是設置于在腔體31內;在腔體31的 上、下兩端分別開設有第一通孔33;活塞40設置于瓶體10內,活塞40與瓶體10的內側壁緊密 連接。包裝瓶100的壓力實現是在上口管道內部一個球型閥門30,當按壓上出口柄21時,球 型閥門30小球形成密閉的氣室即負壓體系,使瓶體10底端的外部大氣壓形成正壓,大氣壓 頂著內部可移動的活塞40上移,球形閥門30的腔體31內的球體32也上升,活塞40推動瓶體 10內的液體或者半流體101依次通過腔體31、中心管道22達到排出口50,最后由排出口50流 出。由于在該實施例中采用定量泵20,在使用乳液按壓上出口柄21掀起液體或者半流體101 時,可以定量出液體或者半流體101量,做到定量使用。在瓶體10內的液體或者半流體101的 使用過程中,在使用時當在包裝瓶10上部按壓上出口柄21時,大氣壓從下面將底部的活塞 40上移,在使用到最后時,活塞40上移到頂端,沒有液體或者半流體101殘留,內部的液體或 者半流體101使用完全,這不同于一般的插管式液體或者半流體101的包裝瓶。因此,該包裝 瓶100還能夠使包裝瓶100內的液體或者半流體101使用完全,通常可以到達98%~100%的 完全使用量,節約了資源。

參見圖1~圖3,在本實用新型的第二實施例中,該包裝瓶100還設置有過濾膜系 統,該過濾膜系統包括包裝瓶100的排出口50處設置有第一過濾膜;第二通孔41上覆蓋有第 二過濾膜42;同時在上口的管道中(即排出口50)設置第一過濾膜以及在活塞40上的第二通 孔41上設置第二過濾膜42,保證了從排出口50及第二通孔41進入瓶體10的大氣經過過濾處 理,如無菌處理和除塵處理,防止外界的灰塵、細菌等進入到瓶體10內的液體或者半流體 101,影響液體或者半流體101的品質。第一過濾膜和第二過濾膜42可以選用無菌膜;無菌膜 的厚度為0.22微米。由于在定量泵20及活塞40上有無菌膜(如厚度為0.22μm的濾膜),完成 分裝后活塞40處于瓶內底部,當使用上部的上出口柄21按壓時可通過按壓產生的通過底部 外面設計的通氣孔11使大氣壓進入,推動活塞40上移。一直到內容物在一段時間使用完畢, 期間保證內容物不受使用中一般環境中大氣的污染或可以限制微生物限度含量,可以保證 這部分的內容物(即瓶體10中容置的液體或者半流體101)不會被外面的大氣污染。

參見圖1~圖3,在本實用新型的第三實施例中,球形閥門30還包括密封基座34,密 封基座34包括設置于瓶體10的縱向中心處的滑動通道35,腔體31設置于滑動通道35內。上 出口柄21包括主體部211和排出通道212;排出通道212設置于主體部211的側面;排出口50 設置于排出通道212的出口處;

腔體31的外形及的主體部211外形均呈圓柱體形,滑動通道35的橫截面為圓形,并 且主體部211的橫截面大于滑動通道35的橫截面;

中心管道22包括相互垂直連接的第一管道221和第二管道222;第一管道設置于排 出通道212中,第二管道222設置于定量泵20的縱向中心位置,并且在按壓上出口柄21時,下 底板23在滑動通道35中滑動,并帶動球體32到達腔體31的頂部,第二管道222與腔體31上端 的第一通孔33連接,腔體31內形成密閉空間。

在該實施例中,密封基座34設置于瓶體10的上方,腔體31與滑動通道35緊密配合, 根據氣壓的變化,腔體31在滑動通道35內滑動。用于擠壓液體或者半流體101流出排出口50 的上出口柄21由主體部211和排出通道212兩部分組成,主體部211外形呈圓柱體形,并且主 體部211的橫截面大于滑動通道35的橫截面;由此可以控制上出口柄21的行程。中心管道22 的第一管道221橫向設置,第二管道222垂直設置,當按壓上出口柄21時,下底板23在滑動通 道35中滑動,并帶動球體32到達腔體31的頂部,第二管道222與腔體31上端的第一通孔33連 接,腔體31內形成密閉空間(即球體32形成密閉的氣室即負壓體系)。使瓶體10底端的外部 大氣壓形成正壓,大氣壓頂著內部可移動的活塞40上移,內容物流出。當停止按壓時,即當 松開按壓時,腔體31中的球體32上升,一直到進入上氣室中,這時上下氣壓相等,解除密閉 狀態,在中心管道22里沒有流出的內容物可回流或者留在定量泵20以下。因為定量泵上有 無菌膜,可以保證這部分的內容物不會被外面的大氣污染。

參見圖1~圖3,在本實用新型的第四實施例中,對于腔體31上、下端設置的第一通 孔33,兩個第一通孔33是分別設置于腔體31的上、下兩端的中心位置處;以及第二通?41設 置于活塞40的中心處;或者,活塞40的中間處設置有一凹口43,第二通孔41設置于凹口43 處。優選的,第二管道222、兩個第一通孔33、滑動通道35以及第二通孔41處于同一中心線 上。這樣利于液體或者是半流體的排出。

在本實用新型的第五實施例中,瓶體10的底部開設有至少一個通氣孔11;和/或球 體32為彈性球體32。所述瓶體10、定量泵20、活塞40以及所述球形閥門30的材質均為醫用高 分子材料。

在該實施例中,包裝瓶100的內部安裝一個含有無菌膜的活塞40,完成分裝后處于 瓶體10內的底部,當使用上部上出口柄21按壓時可通過按壓產生的通過底面設計的至少一 個通氣孔11,如圖1~圖3中所示的兩個通氣孔11,使大氣壓進入,推動活塞40上移同時頂起 內容物定量流出。一直到內容物在一段時間使用完畢,期間保證內容物不受使用中一般環 境中大氣的污染或可以限制微生物限度含量。此外,包裝瓶100的各個部件可采用安全無毒 的符合醫療器械用的高分子材料,該材料可多次用射線滅菌處理,不產生殘留物,也不和內 容物有任何的化學反應。例如,包裝瓶100采用安全無毒的符合中國醫療器械標準用的高分 子材料,該材料可多次用射線滅菌處理(如60Co),而不產生分解物和其它殘留物,在滅菌后 經過無菌分裝物質到該包裝瓶100中后,該材料也不和內容物有任何的化學反應,保證內容 物尤其是內容物是藥品時的安全性。

參見圖1,在本實用新型的第六實施例中,包裝瓶100還包括:

上蓋60,與瓶體10相適配,蓋設于定量泵20上;或者

瓶體10呈圓柱體;或者

所述液體或者半流體101為化妝品或者藥品;優選的,所述藥品為外用藥。

在該實施例中,在定量泵20上方設置有上蓋60,該上蓋60可以保護在不使用瓶體 10內的液體或者半流體101時,避免定量泵20被污染。瓶體10呈圓柱體,然后其外形還可以 呈其他形狀,如方形等,但是其內截面應為圓形以配合活塞40的工作。該液體瓶10可用于液 體、半流體(乳液和凝膠類流動的物理)的分裝,如使用于要用需無菌使用的外用藥(如眼科 用藥,外傷用藥)的分包裝的內包裝,尤其是給有外傷怕感染的外用藥品的內包裝使用,如 眼部用藥、燒傷創面用藥、性器官用藥等。因為一般這種外用藥使用周期較長(如幾周-幾個 月),其中的包裝瓶100上、下兩端的除菌內膜(即無菌膜)的設計解決控制物生物污染的問 題。

在本實用新型的一個實施方式中,提供了用于液體或半流動性物質內包裝的包裝 瓶100,該包裝瓶100包括在其上、下兩端安裝的可除菌用的內膜系統,該內膜系統包括設置 于活塞40及排出口50的無菌膜,參見圖1中上下陰影線所示。瓶體10底部留有兩個通氣孔11 和大氣相通,見1~3圖中所有瓶體10的底部的兩個透氣通氣孔11的開孔。當按壓第一次上 出口柄21時,包裝瓶100上部腔體31中的具有一定彈性的剛性球體32進入腔體31的底部(參 見圖2),上部的腔體31形成負壓,當松開按壓柄時,球體32上升,同時瓶體10底部的通氣孔 11外部大氣壓(正壓)進入并頂著內部處于底端的活塞40上移,活塞40上移時使處于活塞40 上部填裝的液體或者半流體101上移并通過包裝瓶100上部的中心管道22的定量流出,當球 體32上升到腔體31原來的位置后(參見圖3),內外壓力平衡,活塞40停止上移,此時瓶體10 的內部物質不再流出,當繼續按壓會繼續這種過程,圖4~5則是重復過程展示。此外,無菌 膜是用于過濾外部大氣的無菌膜,厚度為0.22微米,其可過濾大氣,保證后續保存階段和使 用階段內容物的微生物限度或無菌性。以及在包裝瓶100的上部安裝了一個定量定量泵20, 定量泵20可以根據內容物的流動性、粘度和密度等設計不同規格和動力,定量泵20的作用 使每次按壓即每掀可根據壓力差形成的氣壓對活塞40的上升體積控制流出的物質流量,由 此可以控制每次內容物的流出量,例如每按壓一次流出1毫升的量,若用戶的用藥量為2毫 升,則需要按壓兩次,方便用戶精準的按量實用藥品或者化妝品等。具體的,根據瓶體10的 內容物如液體,乳液,凝膠等的粘度和密度設計定量泵20的動力范圍,使不同性質的內容物 經過安裝的定量泵20的標化,每一掀定量化,使用時可根據內容物的藥用功能規定使用劑 量即按壓次數。例如,通過調整中心管道22的長度及寬度,以及滑動通道35的橫截面的大 小,調整定量泵20的動力范圍,以及每一掀的排出液體或者半流體101的量。調整定量泵20 的動力范圍,還可以通過調整如球形閥門30腔體、定量泵20的排出口的大小、球形閥門30的 行程度等實現。球形閥門30依靠活塞40依靠在瓶體10中不斷的進行沖程和活塞作用,使外 部氣體進入改變瓶體10的壓力差,使底部的活塞40上移,將內容物料掀出瓶體。活塞40厚度 必須貼合瓶體10,在活塞40運動中,任何一絲的空隙,都會造成壓力不夠吸,使出口柄21壓 不出內容物。瓶體10材料采用可用射線滅菌的高分子材料制備。由此,改善了目前市場上使 用的同類產品的用量不準確,在使用中不能避免內容物污染,同時能保證內容物徹底使用 完,沒有任何浪費,該液體瓶可經過無菌等處理再生使用,利于環境保護。

綜上所述,在本實用新型實施例提供了一種用于承載和分裝的液體或半流體的包 裝瓶,該包裝瓶通過設置定量泵、球形閥門以及活塞相互配合的結構,在使用定量泵的上出 口柄按壓上口掀起液體或半流體時,可以定量出來的液體或半流體量,做到定量使用,以及 到達最后整個包裝瓶內液體或半流體的完全使用,沒有內容物的殘留,優于現有技術中的 插管式液體瓶。同時在包裝瓶的活塞及定量泵的管道中均設置過濾膜,保證從上口及底部 進入包裝瓶的大氣經過無菌處理。該包裝瓶可用于液體、乳液和凝膠類流動的物理的分裝, 尤其是使用于要用需無菌使用的外用藥(如眼科用藥,外傷用藥)的分包裝的內包裝,改善 了目前市場上使用的同類產品的用量不準確,在使用中不能避免內容物污染,同時能保證 內容物徹底使用完,沒有任何浪費,該包裝瓶可經過無菌等處理再生使用,利于環境保護。

當然,本實用新型還可有其它多種實施例,在不背離本實用新型精神及其實質的 情況下,熟悉本領域的技術人員當可根據本實用新型作出各種相應的改變和變形,但這些 相應的改變和變形都應屬于本實用新型所附的權利要求的保護范圍。

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